蛋白質(zhì)磷酸化是生物界 普遍，也是 重要的一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾，20世紀(jì)50年代以來一直被生物學(xué)家看作是一種動(dòng)態(tài)的生物調(diào)節(jié)過程。在細(xì)胞中，大概有1/3的的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是通過磷酸化修飾的。蛋白質(zhì)的磷酸化修飾與多種生物學(xué)過程密切相關(guān)，如DNA損傷修復(fù)、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)等。磷酸化蛋白質(zhì)及多肽的研究可以幫助人們闡述上述過程的機(jī)理，進(jìn)一步認(rèn)識(shí)生命活動(dòng)的本質(zhì)。近年來隨著蛋白質(zhì)組技術(shù)的不斷發(fā)展，蛋白質(zhì)磷酸化的研究越來越受到廣泛的關(guān)注。

蛋白質(zhì)磷酸化在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用

磷酸化多肽主要指肽鏈中的Ser、Tyr和Thr殘基的側(cè)鏈羥基被修飾成酸式磷酸酯多肽。磷酸化多肽是研究蛋白質(zhì)磷酸化過程的必不可少的工具，因此研究蛋白質(zhì)及多肽的磷酸化反應(yīng)并確定成熟簡便的合成路線就變得非常重要。目前為止，多肽的磷酸化修飾主要有后磷酸化法和單體法兩種合成方法。后磷酸化法是多肽序列在樹脂上合成完后，再對(duì)其中的Ser、Tyr或Thr的側(cè)鏈羥基進(jìn)行磷酸化；單體法則是將適當(dāng)保護(hù)的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，這種方法較后磷酸化法操作更為簡便，已經(jīng)成為多肽磷酸化修飾的主要方法。

單體法修飾時(shí)，磷酸化的氨基酸由于側(cè)鏈修飾的較大基團(tuán)產(chǎn)生的位阻而導(dǎo)致難以與肽鏈縮合，并且之后的氨基酸引入都會(huì)比較困難，尤其在含有多個(gè)磷酸化位點(diǎn)修飾時(shí)，合成將變得異常困難，并且 終產(chǎn)物成分復(fù)雜，難以分離，產(chǎn)率極低。因此，當(dāng)肽鏈中多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行磷酸化時(shí)，可以考慮采用后磷酸化法，其合成過程主要就是在多肽合成結(jié)束之后，選擇性的脫去要標(biāo)記氨基酸的側(cè)鏈保護(hù)基，對(duì)于Tyr，Thr可以直接使用側(cè)鏈不保護(hù)的氨基酸進(jìn)行反應(yīng)。側(cè)鏈保護(hù)基在1% TFA/DCM條件下可以定量的脫除。后磷酸化時(shí)，可以采用雙芐基亞磷酰胺，四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體，連接到羥基上，然后在過氧酸條件下氧化生成磷?；?，完成反應(yīng)。

我們提供多肽進(jìn)行兩個(gè)，三個(gè)，四個(gè)，五個(gè)磷酸化位點(diǎn)修飾的高質(zhì)量多肽。擁有成熟的合成純化技術(shù)，不斷進(jìn)取的精英團(tuán)隊(duì)，合生生工已經(jīng)成為值得信賴的多肽供應(yīng)品牌。

成功案例:

序列NH2-TERD(pS)D(pT)DVE****PPGRPAEVH***AQPFGFID(pS)D(pS)DA***Y-CONH2，四個(gè)磷酸化修飾位點(diǎn)。

HPLC分析：

MS分析：